作者：高级研究工程师 James M. Lindsey III
生物可吸收血管支架 (BRS) 最早诞生于 20 世纪 90 年代初，旨在提供与永久性金属药物洗脱支架 (DES) 类似的临时动脉机械支撑和抗增殖作用，而且能在一定时间后可被身体完全吸收，使血管恢复到正常状态。
虽然金属支架曾经是 (目前仍然是) 治疗如冠状动脉疾病 (CAD) 等动脉粥样硬化性血管疾病的黄金标准，但人们的想法是，生物可吸收支架可实现与金属支架相同的功能，而且没有植入部位再狭窄、血栓形成的长期风险，也无需患者终生植入永久性植入物 – 这些都是众所周知的金属支架的局限性。
尽管第一代 BRS 带来了希望，但它在支柱厚度、过扩张极限以及植入技法的特殊事项等方面仍存在根本上的限制。因此，尽管人们对 BRS 技术的兴趣仍然高涨，但该技术在 CAD 治疗领域的广泛应用却未能完全实现。
过去 15 年中，在 MeKo 等合作伙伴的帮助下，Zeus 一直致力于开发可在此类衰弱性疾病治疗领域发挥关键作用的生物可吸收产品。通过从失败中学习并借鉴过去的成功经验，我们开发了专为下一代 BRS 设计的优化定向管平台 Absorv™ XSE。
Absorv™ XSE 不仅通过提供无与伦比的尺寸调整能力、均匀的壁厚和定制的吸收特性解决了上一代生物吸收管技术所面临的挑战，而且还针对激光切割进行了优化。在与 MeKo 合作的过程中我们发现，与上一代 Absorv™ 定向管相比，Absorv™ XSE 的均匀性得到改善且可用长度更长，进而显著提高了激光切割效率。
通过将改进的性能和制造效率相结合，我们认为，Absorv™ XSE 可以真正实现 BRS 技术的革命性变革，并为下一代冠状动脉 BRS 及其他技术开辟道路，而我们的旅程才刚刚起步。
Zeus 高级研究工程师 James M. Lindsey III 和 MeKo 项目经理 Fridtjof Strass 在以下的视频中分享了更多评论：
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